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ULTRASONIDO 3D
Fotografía con derechos reservados de EsMujer Ultrasonido del 1er trimestre La ecográfica del 1er trimestre es de gran ayuda para diagnóstico precoz de anomalías cromosómicas fetales en la obstetricia moderna. Conocido también como Evaluación de 11 a 14 Semanas (“The 11-14 Week Scan” de la Fundación de Medicina Fetal del Reino Unido). El grosor de la translucencia nucal fetal en la ecografía de las 11–13+6 semanas se ha combinado con la edad materna para ofrecer un método eficaz de screening o cribado para la trisomía 21. Si además se consideran la fracción libre de la subunidad beta de la gonadotropina coriónica humana y la proteína A plasmática asociada al embarazo entre las semanas 11 y 13+6, la tasa de detección de anomalías cromosómicas se sitúa entre el 85 y el 90%. En el año 2001 se encontró que en el 60–70% de los fetos con trisomía 21 el hueso nasal no es visible mediante ecografía entre las semanas 11 y 13+6 y que el examen del hueso nasal puede incrementar la tasa de detección de la ecografía del primer trimestre y la bioquímica sérica a más del 95%. Ultrasonido del 2do trimestre
ULTRASONIDO 3D
Fotografía con derechos reservados de EsMujer El segundo trimestre va desde la semana 14 a la 26, para este momento el feto ya ha adquirido su forma humana definitiva y todos sus órganos están completamente formados. Se puede realizar entonces un ultrasonido de la estructura anatómica fetal de la semana 18 al 23. Expresión fenotípica de las anomalías del segundo trimestre: La trisomía 21 se asocia a hipoplasia nasal, aumento del grosor del pliegue nucal, anomalías cardiacas, foco hiperecogénico, hidronefrosis leve, acortamiento del fémur y del humero, signo de la sandalia (sandal gap) y clinodactilia o hipoplasia de la falange media del quinto dedo. La trisomía 18 se asocia a cráneo en forma de fresa, quistes del plexo coroides, agenesia del cuerpo calloso, aumento de la cisterna magna, hendidura facial, micrognatia, edema nucal, anomalías cardiacas, hernia diafragmática, atresia esofágica, onfalocele, (generalmente con contenido únicamente intestinal), arteria umbilical única, anomalías renales, intestino hiperecogenico, mielomeningocele, retraso del crecimiento y acortamiento de las extremidades, aplasia radial, dedos superpuestos, y talipes o pies en mecedora. La trisomía 13 se asocia con holoprocencefalia, microcefalia, anomalías faciales, anomalías cardiacas, riñones grandes e hiperecogénicos, onfalocele y polidactilia post axial. El Sx. de Turner se asocia a grandes higromas quísticos nucales, edema generalizado, derrame pleural leve y ascitis, anomalías cardiacas y riñón en herradura, que se sospecha por la presencia de hidronefrosis bilateral leve.
ULTRASONIDO DOPPLER
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Fotografía con derechos reservados de EsMujer La información obtenida permite actuar al experto en medicina materno fetal de una manera más inteligente, al integrar los parámetros derivados de la clínica con los imagenológicos y flujométricos, que integrados permiten ser más asertivos en el diagnóstico y en la elección de conductas que permitan la preservación de los intereses del feto y del neonato. Por lo cual se realiza en caso como: anemia fetal, restricción del crecimiento intrauterino, insuficiencia placentaria, riesgo de preeclampsia, etc. Ultrasonido 3 Y 4D
ULTRASONIDO 3D
Fotografía con derechos reservados de EsMujer La tridimensionalidad se ha venido incluyendo en la medicina asistencial desde mediados de los 90, es un estudio que buena parte de las mujeres embarazadas se practica. La ventaja de este método radica en la fácil comprensión de las imágenes obtenidas por personas no entrenadas en imagenología y la posibilidad de documentar claramente los hallazgos hechos en cada estudio. La 4 D, es la 3 D, en tiempo real. |
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